{"id":5310,"date":"2022-02-21T18:38:01","date_gmt":"2022-02-21T18:38:01","guid":{"rendered":"https:\/\/medicinasinc.com\/it\/?post_type=product&p=5310"},"modified":"2022-08-04T08:58:27","modified_gmt":"2022-08-04T08:58:27","slug":"comprare-roxicodone-30-mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medicinasinc.com\/it\/product\/comprare-roxicodone-30-mg\/","title":{"rendered":"Acquista Roxicodone 30 mg"},"content":{"rendered":"

Acquisto online di pillole di Roxicodone 30 mg<\/p>\n

Le compresse di ROXICODONE (ossicodone HCl) sono destinate al trattamento del dolore da moderato a grave che richiede un analgesico oppioide e per il quale le alternative non oppioidi sono inefficaci.<\/p>\n

Restrizioni all’uso<\/p>\n

A causa dei pericoli della dipendenza da oppioidi, abuso e uso improprio, anche a dosi autorizzate, riservare ROXICODONE ai pazienti che non rispondono a scelte terapeutiche alternative (ad es. analgesici non oppioidi o prodotti combinati di oppioidi):<\/p>\n

Non sono stati tollerati ed \u00e8 improbabile che siano consentiti
\nNon hanno somministrato un’analgesia adeguata o non \u00e8 probabile che somministrano un’analgesia adeguata<\/p>\n

Questo materiale \u00e8 destinato esclusivamente agli operatori sanitari negli Stati Uniti d’America.
\nInformazioni complete sulla prescrizione per gli Stati Uniti, incluso un avviso in scatola.<\/p>\n

Guida ai farmaci<\/p>\n

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IMPORTANTE INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA<\/b><\/h2>\n
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  • AVVERTENZA: DIPENDENZA, ABUSO E USO IMPROPRIO; STRATEGIA DI VALUTAZIONE DEL RISCHIO E MITIGAZIONE (REMS); DEPRESSIONE RESPIRATORIA CHE MINACCIA LA VITA; INGESTIONE ACCIDENTALE; SINDROME DA Astinenza NEONATALE DA OPIOIDI; INTERAZIONE CON CITOCROMO P450 3A4; e RISCHI DERIVANTI DALL’USO CONCOMITANTE CON BENAbuso, abuso e uso improprio di sostanzeROXICODONE espone i pazienti e altri consumatori ai pericoli della dipendenza, dell’abuso e dell’uso improprio da oppiacei, che possono portare alla morte per sovradosaggio. Prima di somministrare ROXICODONE, valutare il rischio di ciascun paziente e monitorare periodicamente tutti i pazienti per lo sviluppo di determinati comportamenti e condizioni.\n

    Strategia di valutazione e mitigazione del rischio per gli analgesici oppioidi (REMS)<\/p>\n

    Il cibo e la Drug Administration (FDA) richiede un REMS per analgesici oppioidi per verificare che i benefici superino i pericoli di dipendenza, abuso e uso improprio. Le aziende farmaceutiche che hanno approvato prodotti analgesici oppioidi sono tenute a mettere a disposizione degli operatori sanitari programmi di formazione conformi a REMS. Gli operatori sanitari sono fortemente incoraggiati a: \u2022 completare un programma educativo conforme a REMS; \u2022 consigliare i pazienti e\/o gli operatori sanitari sull’uso sicuro, sui rischi gravi, sulla conservazione e sullo smaltimento di questi prodotti con ogni prescrizione; \u2022 sottolineare ai pazienti e agli operatori sanitari l’importanza di leggere la Guida ai farmaci ogni volta che viene fornita dal loro farmacista; e \u2022 prendere in considerazione strumenti aggiuntivi per migliorare la sicurezza del paziente, della famiglia e della comunit\u00e0.<\/p>\n

    Depressione respiratoria pericolosa per la vita<\/p>\n

    ROXICODONE pu\u00f2 causare depressione respiratoria grave, pericolosa per la vita o mortale. Tieni d’occhio la depressione respiratoria, specialmente quando inizi ROXICODONE o aumenti la dose.<\/p>\n

    Consumo accidentale<\/p>\n

    L’ingestione accidentale di ROXICODONE, in particolare da parte dei giovani, pu\u00f2 provocare un sovradosaggio letale di ROXICODONE.<\/p>\n

    Sindrome da astinenza neonatale da oppiacei<\/p>\n

    L’uso prolungato di ROXICODONE durante la gravidanza pu\u00f2 portare alla sindrome da astinenza neonatale da oppiacei, che pu\u00f2 essere fatale se non diagnosticata e trattata tempestivamente e necessita di una terapia secondo la neonatologia -procedure specifiche. Se \u00e8 necessario un uso prolungato di oppioidi in una donna incinta, informarla del pericolo di sindrome da astinenza neonatale da oppioidi e assicurarsi che sia disponibile una terapia adeguata.<\/p>\n

    Interazione con il citocromo P450 3A4<\/p>\n

    Uso simultaneo di ROXICODONE e di tutti gli inibitori del citocromo P450 3A4 possono provocare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di ossicodone, che pu\u00f2 esacerbare o prolungare le risposte spiacevoli e pu\u00f2 provocare depressione respiratoria potenzialmente mortale. Inoltre, l’arresto di un induttore del citocromo P450 3A4 utilizzato contemporaneamente pu\u00f2 comportare un aumento di i livelli plasmatici di ossicodone. I pazienti che ricevono ROXICODONE e qualsiasi inibitore o induttore del CYP3A4 devono essere attentamente monitorati.<\/p>\n

    Conseguenze dell’uso concomitante con benzodiazepine o altri depressivi del sistema nervoso centrale<\/p>\n

    Uso concomitante di oppioidi con benzodiazepine o altri depressivi del SNC , come l’alcol, possono provocare sonnolenza estrema, depressione respiratoria, coma o morte.<\/p>\n

    La somministrazione concomitante di ROXICODONE con benzodiazepine o altri depressivi del SNC deve essere riservata ai soggetti che non rispondono ad alternative terapeutiche alternative.
    \nMantieni dosaggi e durate al minimo.
    \nTieni d’occhio segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione nei pazienti.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

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    CONTROINDICAZIONI<\/h2>\n

    ROXICODONE \u00e8 controindicato nei pazienti con:<\/p>\n

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    • Depressione respiratoria significativa<\/li>\n
    • Asma bronchiale acuto o grave in un ambiente non monitorato o in assenza di rianimazione apparecchiature<\/li>\n
    • Ostruzione gastrointestinale nota o sospetta, incluso ileo paralitico<\/li>\n
    • Ipersensibilit\u00e0 nota all’ossicodone<\/li>\n<\/ul>\n

      \u00a0AVVERTENZE E PRECAUZIONI<\/h2>\n
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      • ROXICODONE contiene ossicodone, una sostanza controllata dalla Tabella II. In quanto oppioide, ROXICODONE espone i consumatori ai rischi di dipendenza, abuso e uso improprio.<\/li>\n
      • Valutare il rischio di ogni paziente di dipendenza, abuso o uso improprio da oppiacei prima di prescrivere ROXICODONE e monitorare tutti i pazienti che ricevono ROXICODONE per il sviluppo di questi comportamenti e condizioni.<\/li>\n
      • Per garantire che i benefici degli analgesici oppioidi superino i rischi di dipendenza, abuso e uso improprio, la Food and Drug Administration (FDA) ha richiesto una strategia di valutazione e mitigazione del rischio ( REMS) per questi prodotti. In base ai requisiti del REMS, le aziende farmaceutiche con prodotti analgesici oppioidi approvati devono mettere a disposizione degli operatori sanitari programmi di formazione conformi a REMS.<\/li>\n
      • Depressione respiratoria grave, pericolosa per la vita o fatale \u00e8 stata segnalata con l’uso di oppioidi, anche se usati come raccomandato. I pazienti con malattie polmonari croniche, pazienti anziani, cachettici o debilitati possono essere maggiormente a rischio. Monitorare attentamente, soprattutto durante l’inizio e la titolazione.<\/li>\n
      • Gli oppioidi possono causare disturbi respiratori legati al sonno, tra cui l’apnea centrale del sonno (CSA) e l’ipossiemia correlata al sonno. L’uso di oppioidi aumenta il rischio di CSA in modo dose-dipendente.<\/li>\n
      • L’ingestione accidentale anche di una sola dose di ROXICODONE, soprattutto da parte dei bambini, pu\u00f2 provocare depressione respiratoria e morte a causa di un sovradosaggio di ROXICODONE. Istruire i pazienti ad adottare misure per conservare ROXICODONE in modo sicuro. Il ROXICODONE scaduto, indesiderato o non utilizzato deve essere smaltito gettando il farmaco inutilizzato nel gabinetto se non \u00e8 prontamente disponibile un’opzione di ritiro del farmaco.<\/li>\n
      • La sindrome da astinenza neonatale da oppioidi (NOWS) pu\u00f2 verificarsi in seguito all’uso prolungato di oppioidi durante la gravidanza. Osserva i neonati per i segni di ADESSO e gestisci di conseguenza; NOWS pu\u00f2 essere pericoloso per la vita se non riconosciuto e trattato nei neonati.<\/li>\n
      • Quando si utilizzano gli inibitori del CYP3A4 o si interrompono gli induttori del CYP3A4 nei pazienti trattati con ROXICODONE, monitorare attentamente i pazienti a intervalli frequenti e considerare la riduzione del dosaggio di ROXICODONE fino a quando il farmaco non sar\u00e0 stabile si ottengono effetti. Quando si utilizza ROXICODONE con induttori del CYP3A4 o si interrompono gli inibitori del CYP3A4, monitorare attentamente i pazienti a intervalli frequenti e considerare l’aumento del dosaggio di oppioidi se necessario per mantenere un’analgesia adeguata o se si verificano sintomi di astinenza da oppioidi.<\/li>\n
      • Sedazione profonda, depressione respiratoria, coma e la morte pu\u00f2 derivare dall’uso concomitante di ROXICODONE con benzodiazepine o altri depressivi del SNC (inclusi alcol e droghe illecite).<\/li>\n
      • Sono stati segnalati casi di insufficienza surrenalica con l’uso di oppioidi, pi\u00f9 spesso dopo pi\u00f9 di un mese di utilizzo. Se viene diagnosticata un’insufficienza surrenalica, trattare con una sostituzione fisiologica di corticosteroidi e svezzare il paziente dell’oppioide fino al ripristino della funzione surrenale.<\/li>\n
      • ROXICODONE<\/strong>\u00a0pu\u00f2 causare grave ipotensione, inclusa ipotensione ortostatica e sincope nei pazienti ambulatoriali. Monitorare durante l’inizio e\/o la titolazione di ROXICODONE. Evitare l’uso in pazienti con shock circolatorio.<\/li>\n
      • L’uso in pazienti con aumento della pressione intracranica, tumori cerebrali, trauma cranico o ridotta coscienza pu\u00f2 ridurre lo stimolo respiratorio e la conseguente ritenzione di CO2<\/sub>\u00a0pu\u00f2 aumentare ulteriormente la pressione intracranica. L’uso di\u00a0ROXICODONE<\/strong>\u00a0deve essere evitato in pazienti con ridotta coscienza o coma.<\/li>\n
      • ROXICODONE \u00e8 controindicato nei pazienti con ostruzione gastrointestinale nota o sospetta, incluso ileo paralitico. L’ossicodone contenuto in ROXICODONE pu\u00f2 causare spasmi dello sfintere di Oddi.<\/li>\n
      • L’ossicodone contenuto in ROXICODONE pu\u00f2 aumentare la frequenza delle convulsioni nei pazienti con disturbi convulsivi e pu\u00f2 aumentare il rischio che si verifichino convulsioni in altri contesti clinici associati a convulsioni . Monitorare i pazienti con una storia di disturbi convulsivi per un peggioramento del controllo delle crisi.<\/li>\n
      • Non interrompere bruscamente\u00a0ROXICODONE<\/strong>\u00a0in un paziente fisicamente dipendente da oppioidi. Quando si interrompe ROXICODONE in un paziente fisicamente dipendente, ridurre gradualmente il dosaggio. La rapida riduzione dell’ossicodone in un paziente fisicamente dipendente da oppioidi pu\u00f2 portare a una sindrome da astinenza e al ritorno del dolore.<\/li>\n
      • Evitare l’uso di ROXICODONE con agonisti\/antagonisti misti o analgesici agonisti parziali a causa del rischio di precipitazione di sintomi di astinenza.<\/li>\n
      • Avvisa i pazienti di non guidare o di utilizzare macchinari pericolosi a meno che non siano tolleranti agli effetti di ROXICODONE e sappiano come reagiranno al farmaco.<\/li>\n
      • Gli oppioidi potrebbero causare una malattia rara ma condizione potenzialmente pericolosa per la vita derivante dalla somministrazione concomitante di farmaci serotoninergici. Avvisare i pazienti dei sintomi della sindrome serotoninergica e consultare immediatamente un medico se si sviluppano sintomi.<\/li>\n
      • L’uso di ROXICODONE non \u00e8 raccomandato per i pazienti che assumono IMAO o entro 14 giorni dall’interruzione di tale trattamento.<\/li>\n<\/ul>\n

        Effetti di Roxicodone<\/h2>\n

        Le reazioni avverse gravi associate all’uso di ROXICODONE includono depressione respiratoria, arresto respiratorio, depressione circolatoria, arresto cardiaco, ipotensione e\/o shock. Le reazioni avverse pi\u00f9 comuni includono nausea, costipazione, vomito, mal di testa, prurito, insonnia, vertigini, astenia e sonnolenza.<\/p>\n

        Questo non \u00e8 un elenco completo di potenziali eventi avversi associati a ROXICODONE. Consulta le Informazioni complete sulla prescrizione per un elenco completo.<\/p>\n

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        Descrizione<\/strong><\/td>\nPunteggio compresse blu<\/td>\n<\/tr>\n
        Nome generico<\/strong><\/td>\nCompresse di ossicodone cloridrato USP<\/td>\n<\/tr>\n
        Potenza di dosaggio<\/strong><\/td>\n30 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        Codice identificativo<\/strong><\/td>\nTavoletta blu segnata (identificata 54 199) [rilievo 54 199 su un lato]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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