{"id":5310,"date":"2022-02-21T18:38:01","date_gmt":"2022-02-21T18:38:01","guid":{"rendered":"https:\/\/medicinasinc.com\/es\/?post_type=product&p=5310"},"modified":"2022-03-22T00:50:38","modified_gmt":"2022-03-22T00:50:38","slug":"comprar-roxicodona-30-mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medicinasinc.com\/es\/product\/comprar-roxicodona-30-mg\/","title":{"rendered":"Comprar Roxicodona 30 mg"},"content":{"rendered":"

Compra en l\u00ednea de pastillas de 30 mg de Roxicodona<\/p>\n

Las tabletas de ROXICODONA (HCl de oxicodona) est\u00e1n dise\u00f1adas para el tratamiento del dolor moderado a severo que requiere un analg\u00e9sico opioide y para el cual las alternativas no opioides son ineficaces.<\/p>\n

Restricciones de uso<\/p>\n

Debido a los peligros de la adicci\u00f3n, el abuso y el uso indebido de opioides, incluso en las dosis autorizadas, reserve ROXICODONE para pacientes que no respondan a opciones de tratamiento alternativas (p. ej., analg\u00e9sicos no opioides o productos combinados de opioides):<\/p>\n

No se han tolerado y es poco probable que se permitan
No han podido administrar la analgesia adecuada o es probable que no administren la analgesia adecuada<\/p>\n

Este material est\u00e1 destinado \u00fanicamente a profesionales de la salud en los Estados Unidos de Am\u00e9rica.
Informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n completa para los Estados Unidos, incluido un recuadro de advertencia.<\/p>\n

Gu\u00eda de medicamentos<\/p>\n

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IMPORTANTE INFORMACI\u00d3N DE SEGURIDAD<\/b><\/h2>\n
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  • ADVERTENCIA: ADICCI\u00d3N, ABUSO Y MAL USO; ESTRATEGIA DE EVALUACI\u00d3N Y MITIGACI\u00d3N DE RIESGOS (REMS); DEPRESI\u00d3N RESPIRATORIA QUE AMENAZA LA VIDA; INGESTI\u00d3N ACCIDENTAL; S\u00cdNDROME DE ABSTINCI\u00d3N DE OPIOIDES NEONATAL; INTERACCI\u00d3N CON CITOCROMO P450 3A4; y RIESGOS DEL USO CONCOMITANTE CON BENabuso, abuso y uso indebido de sustancias\n

    ROXICODONE expone a los pacientes y otros usuarios a los peligros de la adicci\u00f3n, el abuso y el uso indebido de opioides, todo lo cual puede provocar la muerte por sobredosis. Antes de administrar ROXICODONE, eval\u00fae el riesgo de cada paciente y controle a todos los pacientes peri\u00f3dicamente para detectar el desarrollo de ciertos comportamientos y condiciones.<\/p>\n

    Estrategia de evaluaci\u00f3n y mitigaci\u00f3n de riesgos para analg\u00e9sicos opioides (REMS)<\/p>\n

    El alimento and Drug Administration (FDA) requiere un REMS para los analg\u00e9sicos opioides para verificar que los beneficios superen los peligros de la adicci\u00f3n, el abuso y el uso indebido. Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas que han aprobado productos analg\u00e9sicos opioides deben poner a disposici\u00f3n de los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica programas educativos que cumplan con REMS. Se recomienda encarecidamente a los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica que: \u2022 completen un programa educativo que cumpla con REMS; \u2022 aconsejar a los pacientes y\/o cuidadores sobre el uso seguro, los riesgos graves, el almacenamiento y la eliminaci\u00f3n de estos productos con cada receta; \u2022 enfatizar a los pacientes y cuidadores la importancia de leer la Gu\u00eda del Medicamento cada vez que se la proporcione su farmac\u00e9utico; y \u2022 considerar herramientas adicionales para mejorar la seguridad del paciente, el hogar y la comunidad.<\/p>\n

    Depresi\u00f3n respiratoria potencialmente mortal<\/p>\n

    ROXICODONE puede causar depresi\u00f3n respiratoria grave, potencialmente mortal o mortal. Est\u00e9 atento a la depresi\u00f3n respiratoria, especialmente al comenzar con ROXICODONE o al aumentar la dosis.<\/p>\n

    Consumo por accidente<\/p>\n

    La ingesti\u00f3n accidental de ROXICODONE, particularmente en j\u00f3venes, puede resultar en una sobredosis letal de ROXICODONE. <\/p>\n

    S\u00edndrome de abstinencia de opioides neonatal<\/p>\n

    El uso prolongado de ROXICODONE durante el embarazo puede provocar el s\u00edndrome de abstinencia de opioides del reci\u00e9n nacido, que puede ser fatal si no se diagnostica y trata a tiempo, y necesita terapia de acuerdo con neonatolog\u00eda. -procedimientos espec\u00edficos. Si es necesario el uso prolongado de opioides en una mujer embarazada, inf\u00f3rmele sobre el peligro del s\u00edndrome de abstinencia neonatal de opioides y aseg\u00farese de que est\u00e9 disponible la terapia adecuada.<\/p>\n

    Interacci\u00f3n con el citocromo P450 3A4<\/p>\n

    Uso concurrente de ROXICODONE y todos los inhibidores del citocromo P450 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasm\u00e1ticas de oxicodona, lo que puede exacerbar o prolongar las respuestas desagradables y puede provocar una depresi\u00f3n respiratoria potencialmente mortal. Adem\u00e1s, la suspensi\u00f3n de un inductor del citocromo P450 3A4 utilizado al mismo tiempo puede provocar un aumento de la los niveles plasm\u00e1ticos de oxicodona. Los pacientes que reciben ROXICODONE y cualquier inhibidor o inductor de CYP3A4 deben ser monitoreados de cerca.<\/p>\n

    Consecuencias del uso concurrente con benzodiazepinas u otros depresores del sistema nervioso central<\/p>\n

    Uso concurrente de opioides con benzodiazepinas u otros depresores del SNC , como el alcohol, puede provocar somnolencia extrema, depresi\u00f3n respiratoria, coma o la muerte.<\/p>\n

    La administraci\u00f3n simult\u00e1nea de ROXICODONE con benzodiazepinas u otros depresores del SNC debe reservarse para personas que no responden a alternativas terap\u00e9uticas alternativas.
    Mantenga las dosis y la duraci\u00f3n al m\u00ednimo.
    Est\u00e9 atento a los signos y s\u00edntomas de depresi\u00f3n respiratoria y sedaci\u00f3n en los pacientes.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div><\/div>\n

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    CONTRAINDICACIONES<\/h2>\n

    ROXICODONE est\u00e1 contraindicado en pacientes con:<\/p>\n

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    • Depresi\u00f3n respiratoria significativa<\/li>\n
    • Asma bronquial aguda o grave en un entorno no supervisado o en ausencia de medidas de reanimaci\u00f3n. equipo<\/li>\n
    • Obstrucci\u00f3n gastrointestinal conocida o sospechada, incluido \u00edleo paral\u00edtico<\/li>\n
    • Hipersensibilidad conocida a la oxicodona<\/li>\n<\/ul>\n

      \u00a0ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES<\/h2>\n
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      • ROXICODONE contiene oxicodona, una sustancia controlada de la Lista II. Como opioide, ROXICODONE expone a los usuarios a los riesgos de adicci\u00f3n, abuso y uso indebido.<\/li>\n
      • Evaluar el riesgo de adicci\u00f3n, abuso o uso indebido de opioides de cada paciente antes de recetar ROXICODONE, y monitorear a todos los pacientes que reciben ROXICODONE para desarrollo de estos comportamientos y condiciones.<\/li>\n
      • Para garantizar que los beneficios de los analg\u00e9sicos opioides superen los riesgos de adicci\u00f3n, abuso y uso indebido, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha requerido una estrategia de evaluaci\u00f3n y mitigaci\u00f3n de riesgos ( REMS) para estos productos. De acuerdo con los requisitos de REMS, las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas con productos analg\u00e9sicos opioides aprobados deben poner a disposici\u00f3n de los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica programas educativos que cumplan con REMS.<\/li>\n
      • Se ha informado depresi\u00f3n respiratoria grave, potencialmente mortal o fatal con el uso de opioides, incluso cuando se usan seg\u00fan las recomendaciones. Los pacientes con enfermedad pulmonar cr\u00f3nica, ancianos, caqu\u00e9cticos o debilitados pueden tener un mayor riesgo. Monitoree de cerca, especialmente durante el inicio y la titulaci\u00f3n.<\/li>\n
      • Los opioides pueden causar trastornos respiratorios relacionados con el sue\u00f1o, incluida la apnea central del sue\u00f1o (CSA) y la hipoxemia relacionada con el sue\u00f1o. El uso de opioides aumenta el riesgo de CSA de manera dependiente de la dosis.<\/li>\n
      • La ingesti\u00f3n accidental de incluso una dosis de ROXICODONE, especialmente en ni\u00f1os, puede provocar depresi\u00f3n respiratoria y muerte debido a una sobredosis de ROXICODONE. Indique a los pacientes que tomen medidas para almacenar ROXICODONE de forma segura. La ROXICODONA caducada, no deseada o no utilizada debe desecharse tirando el medicamento no utilizado por el inodoro si no hay una opci\u00f3n de devoluci\u00f3n del medicamento disponible.<\/li>\n
      • El s\u00edndrome de abstinencia de opioides neonatal (NOWS) puede ocurrir despu\u00e9s del uso prolongado de opioides durante el embarazo. Observe a los reci\u00e9n nacidos en busca de signos de NOWS y maneje en consecuencia; NOWS puede poner en peligro la vida si no se reconoce y se trata en reci\u00e9n nacidos.<\/li>\n
      • Cuando se usan inhibidores de CYP3A4 o se interrumpen los inductores de CYP3A4 en pacientes tratados con ROXICODONE, controle a los pacientes de cerca a intervalos frecuentes y considere reducir la dosis de ROXICODONE hasta que el f\u00e1rmaco se estabilice. se consiguen efectos. Cuando use ROXICODONE con inductores de CYP3A4 o suspenda los inhibidores de CYP3A4, vigile a los pacientes de cerca a intervalos frecuentes y considere aumentar la dosis de opioides si es necesario para mantener una analgesia adecuada o si se presentan s\u00edntomas de abstinencia de opioides.<\/li>\n
      • Sedaci\u00f3n profunda, depresi\u00f3n respiratoria, El uso concomitante de ROXICODONE con benzodiazepinas u otros depresores del SNC (incluidos el alcohol y las drogas il\u00edcitas) puede provocar la muerte y puede provocar la muerte.<\/li>\n
      • Se han notificado casos de insuficiencia suprarrenal con el uso de opioides, m\u00e1s a menudo despu\u00e9s de m\u00e1s de un mes de uso. Si se diagnostica insuficiencia suprarrenal, tratar con reemplazo fisiol\u00f3gico de corticosteroides y desconectar al paciente. del opioide hasta que se recupere la funci\u00f3n suprarrenal.<\/li>\n
      • ROXICODONE<\/strong>\u00a0puede causar hipotensi\u00f3n grave, incluida hipotensi\u00f3n ortost\u00e1tica y s\u00edncope en pacientes ambulatorios. Monitoree durante el inicio y\/o titulaci\u00f3n de ROXICODONE. Evite el uso en pacientes con shock circulatorio.<\/li>\n
      • El uso en pacientes con aumento de la presi\u00f3n intracraneal, tumores cerebrales, lesiones en la cabeza o alteraci\u00f3n de la conciencia puede reducir el impulso respiratorio y la retenci\u00f3n de CO2<\/sub>\u00a0resultante. puede aumentar a\u00fan m\u00e1s la presi\u00f3n intracraneal. Se debe evitar el uso de\u00a0ROXICODONE<\/strong>\u00a0en pacientes con alteraci\u00f3n de la conciencia o coma.<\/li>\n
      • ROXICODONE est\u00e1 contraindicado en pacientes con obstrucci\u00f3n gastrointestinal conocida o sospechada, incluido el \u00edleo paral\u00edtico. La oxicodona en ROXICODONE puede causar espasmos del esf\u00ednter de Oddi.<\/li>\n
      • La oxicodona en ROXICODONE puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes con trastornos convulsivos y puede aumentar el riesgo de que ocurran convulsiones en otros entornos cl\u00ednicos asociados con convulsiones. . Supervise a los pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos para detectar un empeoramiento del control de las convulsiones.<\/li>\n
      • No suspenda bruscamente\u00a0ROXICODONE<\/strong>\u00a0en un paciente que depende f\u00edsicamente de los opioides. Cuando suspenda ROXICODONE en un paciente f\u00edsicamente dependiente, disminuya gradualmente la dosis. La reducci\u00f3n gradual r\u00e1pida de la oxicodona en un paciente f\u00edsicamente dependiente de los opioides puede provocar un s\u00edndrome de abstinencia y la reaparici\u00f3n del dolor.<\/li>\n
      • Evite el uso de ROXICODONE con agonistas\/antagonistas mixtos o analg\u00e9sicos agonistas parciales debido al riesgo de precipitaci\u00f3n de s\u00edntomas de abstinencia.<\/li>\n
      • Advierta a los pacientes que no conduzcan ni operen maquinaria peligrosa a menos que sean tolerantes a los efectos de ROXICODONE y sepan c\u00f3mo reaccionar\u00e1n al medicamento.<\/li>\n
      • Los opioides pueden causar una rara pero condici\u00f3n potencialmente mortal resultante de la administraci\u00f3n concomitante de f\u00e1rmacos serotonin\u00e9rgicos. Advierta a los pacientes sobre los s\u00edntomas del s\u00edndrome serotonin\u00e9rgico y busque atenci\u00f3n m\u00e9dica de inmediato si se presentan s\u00edntomas.<\/li>\n
      • No se recomienda el uso de ROXICODONE para pacientes que toman IMAO o dentro de los 14 d\u00edas posteriores a la interrupci\u00f3n de dicho tratamiento.<\/li>\n<\/ul>\n

        Efectos de Roxicodone<\/h2>\n

        Las reacciones adversas graves asociadas con el uso de ROXICODONE incluyen depresi\u00f3n respiratoria, paro respiratorio, depresi\u00f3n circulatoria, paro card\u00edaco, hipotensi\u00f3n y\/o shock. Las reacciones adversas m\u00e1s comunes incluyen n\u00e1useas, estre\u00f1imiento, v\u00f3mitos, dolor de cabeza, prurito, insomnio, mareos, astenia y somnolencia.<\/p>\n

        Esta no es una lista completa de posibles eventos adversos asociados con ROXICODONE. Consulte la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n completa para obtener una lista completa.<\/p>\n

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        Descripci\u00f3n<\/strong><\/td>\nComprimidos azules ranurados<\/td>\n<\/tr>\n
        Nombre gen\u00e9rico<\/strong><\/td>\nClorhidrato de oxicodona en tabletas USP<\/td>\n<\/tr>\n
        Dosificaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n30 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        C\u00f3digo de identificaci\u00f3n<\/strong><\/td>\nTableta azul ranurada (identificada 54 199) [Relieve 54 199 en un lado]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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