5F-ADB (alternatiiv 5F-MDMB-PINACA) on indasoolist tuletatud sünteetiline kannabinoid, mida on kasutatud sünteetiliste kanepitoodete toimeainena ja mida müüakse veebis disainerravimina.

5F -ADB on CB1 retseptori tugev agonist, kuigi selle selektiivsus selle retseptori suhtes on teadmata. 5F-ADB leiti esimest korda 2014. aasta novembris, kasutades surmajärgseid proove, mis saadi pärast seda ravimit sisaldava toote võtmist surnud isikult. Hilisemad testid näitasid, et 5F-ADB tuvastati kokku kümnel inimesel, kes surid Jaapanis ajavahemikus 2014. aasta septembrist detsembrini seletamatusse uimastite üledoosi. Koetestide käigus avastatud suhteliselt madalate tasemete põhjal arvatakse, et 5F-ADB on erakordselt tugev ja tundub olevat oluliselt ohtlikum kui varem müüdud sünteetilised kanepiravimid.

N-[[1-(5-) fluoropentüül)-1H-indasool-3-üül]karbonüül]

-3-metüül-D-valiinmetüülester (5F-ADB) on väga tugev sünteetiline kanep, mis põhjustab inimestel aeg-ajalt raskeid psühhootilisi sümptomeid surmavalt.

5F-toksilisuse taga olevate neuronaalsete mehhanismide selgitamiseks uurisime ADB-de mõju keskaju dopamiinergilistele ja serotonergilistele ahelatele, mis reguleerivad mitmesuguseid põhilisi ajufunktsioone, sealhulgas neid, mis on seotud tasuga seotud käitumisega. Ex vivo elektrofüsioloogilisi tehnikaid kasutati 5F-ADB poolt toodetud dopamiinergiliste ja serotonergiliste neuronite spontaanse süttimise aktiivsuse muutuste registreerimiseks.

5F-ADB (1 M) suurendas dramaatiliselt dopamiinergiliste neuronite spontaanse süttimise kiirust, kuid ei suutnud neid aktiveerida CB1 antagonisti AM251 (1 M) juuresolekul. Teisest küljest ei avaldanud 5F-ADB sama kontsentratsioon serotonergiliste neuronite aktiivsust. Need leiud näitavad, et 5F-ADB aktiveerib lokaalseid CB1 retseptoreid ja tugevdab dopamiinergilisi süsteeme keskajus, omamata samal ajal mingit mõju keskaju serotonergilistele süsteemidele.