{"id":5310,"date":"2022-02-21T18:38:01","date_gmt":"2022-02-21T18:38:01","guid":{"rendered":"https:\/\/medicinasinc.com\/de\/?post_type=product&p=5310"},"modified":"2022-08-03T09:01:59","modified_gmt":"2022-08-03T09:01:59","slug":"kaufen-roxicodone-30-mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medicinasinc.com\/de\/product\/kaufen-roxicodone-30-mg\/","title":{"rendered":"Kaufen Sie Roxicodon 30 mg"},"content":{"rendered":"

Online-Kauf von Roxicodone 30 mg Tabletten<\/p>\n

ROXICODONE (Oxycodon-HCl) Tabletten sind f\u00fcr die Behandlung von m\u00e4\u00dfigen bis starken Schmerzen bestimmt, die ein Opioid-Analgetikum erfordern und f\u00fcr die Nicht-Opioid-Alternativen unwirksam sind.<\/p>\n

Anwendungsbeschr\u00e4nkungen<\/p>\n

Aufgrund der Gefahren der Opioidabh\u00e4ngigkeit, des Missbrauchs und des Missbrauchs, selbst bei zugelassenen Dosen, sollte ROXICODONE f\u00fcr Patienten reserviert werden, die auf alternative Behandlungsoptionen (z. B. Nicht-Opioid-Analgetika) nicht ansprechen oder Opioid-Kombinationsprodukte):<\/p>\n

wurden nicht vertragen und werden wahrscheinlich nicht zugelassen werden
\nhaben keine angemessene Analgesie verabreicht oder werden wahrscheinlich keine angemessene Analgesie verabreichen<\/p>\n

Dieses Material ist nur f\u00fcr medizinisches Fachpersonal in den Vereinigten Staaten von Amerika bestimmt.
\nVollst\u00e4ndige Verschreibungsinformationen f\u00fcr die Vereinigten Staaten, einschlie\u00dflich eines umrahmten Warnhinweises.<\/p>\n

Medikamentenf\u00fchrer<\/p>\n

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WICHTIG SICHERHEITSINFORMATIONEN<\/b><\/h2>\n
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  • WARNUNG: S\u00dcCHTIGKEIT, MISSBRAUCH UND MISSBRAUCH; RISIKOBEWERTUNG UND -MITIGUNGSSTRATEGIE (REMS); LEBENSBEDROHENDE ATEMDEPRESSION; VERSEHENTLICHES VERSCHLUCKEN; OPIOID-ENTZUGSSYNDROM VON NEONATALEN; WECHSELWIRKUNG MIT ZYTOCHROM P450 3A4; und RISIKEN DURCH GLEICHZEITIGE ANWENDUNG MIT BENStoffmissbrauch, Missbrauch und MissbrauchROXICODONE setzt Patienten und andere Benutzer den Gefahren der Opioidabh\u00e4ngigkeit, des Missbrauchs und des Missbrauchs aus, die alle zum Tod durch \u00dcberdosierung f\u00fchren k\u00f6nnen. Bewerten Sie vor der Verabreichung von ROXICODONE das Risiko jedes Patienten und \u00fcberwachen Sie alle Patienten regelm\u00e4\u00dfig auf die Entwicklung bestimmter Verhaltensweisen und Zust\u00e4nde.Risikobewertungs- und Minderungsstrategie f\u00fcr Opioid-Analgetika (REMS)\n

    Das Essen and Drug Administration (FDA) verlangt ein REMS f\u00fcr Opioid-Analgetika, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob der Nutzen die Gefahren von Sucht, Missbrauch und Missbrauch \u00fcberwiegt. Pharmazeutische Unternehmen, die Opioid-Analgetika zugelassen haben, m\u00fcssen Gesundheitsdienstleistern REMS-konforme Schulungsprogramme zur Verf\u00fcgung stellen. Gesundheitsdienstleistern wird dringend empfohlen: \u2022 ein REMS-konformes Ausbildungsprogramm zu absolvieren; \u2022 Patienten und\/oder Betreuer bei jeder Verschreibung \u00fcber die sichere Anwendung, ernsthafte Risiken, Lagerung und Entsorgung dieser Produkte beraten; \u2022 gegen\u00fcber Patienten und Pflegekr\u00e4ften darauf hinweisen, wie wichtig es ist, den Medikationsleitfaden jedes Mal zu lesen, wenn er von ihrem Apotheker ausgeh\u00e4ndigt wird; und \u2022 Ziehen Sie zus\u00e4tzliche Instrumente in Betracht, um die Sicherheit von Patienten, Haushalten und der Gemeinschaft zu verbessern.<\/p>\n

    Lebensbedrohliche Atemdepression<\/p>\n

    ROXICODONE kann schwere, lebensbedrohliche oder t\u00f6dliche Atemdepression verursachen. Achten Sie auf Atemdepression, besonders wenn Sie mit ROXICODONE beginnen oder die Dosis erh\u00f6hen.<\/p>\n

    Versehentliche Einnahme<\/p>\n

    Die versehentliche Einnahme von ROXICODONE, insbesondere bei Jugendlichen, kann zu einer t\u00f6dlichen ROXICODONE-\u00dcberdosierung f\u00fchren.<\/p>\n

    Opioid-Entzugssyndrom bei Neugeborenen<\/p>\n

    Eine l\u00e4ngere Anwendung von ROXICODONE w\u00e4hrend der Schwangerschaft kann zu einem Opioid-Entzugssyndrom bei Neugeborenen f\u00fchren, das t\u00f6dlich sein kann, wenn es nicht sofort diagnostiziert und behandelt wird, und eine Therapie entsprechend der Neonatologie erfordert -spezifische Verfahren. Wenn bei einer schwangeren Frau eine l\u00e4ngere Opioidanwendung erforderlich ist, informieren Sie sie \u00fcber die Gefahr eines neonatalen Opioid-Entzugssyndroms und stellen Sie sicher, dass eine geeignete Therapie verf\u00fcgbar ist.<\/p>\n

    Wechselwirkung mit Cytochrome P450 3A4<\/p>\n

    Gleichzeitige Anwendung von ROXICODONE und allen Cytochrom P450 3A4-Inhibitoren kann zu einem Anstieg der Oxycodonkonzentrationen im Plasma f\u00fchren, was unangenehme Reaktionen verschlimmern oder verl\u00e4ngern und zu einer potenziell t\u00f6dlichen Atemdepression f\u00fchren kann. Dar\u00fcber hinaus kann das Absetzen eines gleichzeitig verwendeten Cytochrom P450 3A4-Induktors zu einem Anstieg der Induktoren f\u00fchren die Plasmaspiegel von Oxycodon. Patienten, die ROXICODONE und einen CYP3A4-Hemmer oder -Induktor erhalten, sollten engmaschig \u00fcberwacht werden.<\/p>\n

    Folgen der gleichzeitigen Anwendung mit Benzodiazepinen oder anderen das zentrale Nervensystem d\u00e4mpfenden Mitteln<\/p>\n

    Gleichzeitige Anwendung von Opioiden mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-d\u00e4mpfenden Mitteln B. Alkohol, kann zu extremer Schl\u00e4frigkeit, Atemdepression, Koma oder Tod f\u00fchren.<\/p>\n

    Die gleichzeitige Verabreichung von ROXICODONE mit Benzodiazepinen oder anderen das ZNS d\u00e4mpfenden Mitteln sollte Personen vorbehalten bleiben, die auf alternative therapeutische Alternativen nicht ansprechen.
    \nHalten Sie Dosierungen und Dauer auf ein Minimum.
    \nAchten Sie bei Patienten auf Anzeichen und Symptome von Atemdepression und Sedierung.<\/li>\n<\/ul>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n

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    KONTRAINDIKATIONEN<\/h2>\n

    ROXICODONE ist kontraindiziert bei Patienten mit:<\/p>\n

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    • Erhebliche Atemdepression<\/li>\n
    • Akutes oder schweres Bronchialasthma in einer nicht \u00fcberwachten Umgebung oder ohne Wiederbelebungsma\u00dfnahmen Ausr\u00fcstung<\/li>\n
    • Bekannte oder vermutete gastrointestinale Obstruktion, einschlie\u00dflich paralytischer Ileus<\/li>\n
    • Bekannte \u00dcberempfindlichkeit gegen Oxycodon<\/li>\n<\/ul>\n

      \u00a0WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN<\/h2>\n
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      • ROXICODONE enth\u00e4lt Oxycodon, eine von Schedule II kontrollierte Substanz. Als Opioid setzt ROXICODONE Benutzer den Risiken von Sucht, Missbrauch und Missbrauch aus.<\/li>\n
      • Bewerten Sie das Risiko jedes Patienten f\u00fcr Opioidabh\u00e4ngigkeit, Missbrauch oder Missbrauch, bevor Sie ROXICODONE verschreiben, und \u00fcberwachen Sie alle Patienten, die ROXICODONE erhalten Entwicklung dieser Verhaltensweisen und Zust\u00e4nde.<\/li>\n
      • Um sicherzustellen, dass die Vorteile von Opioid-Analgetika die Risiken von Sucht, Missbrauch und Missbrauch \u00fcberwiegen, hat die Food and Drug Administration (FDA) eine Strategie zur Risikobewertung und -minderung ( REMS) f\u00fcr diese Produkte. Gem\u00e4\u00df den Anforderungen des REMS m\u00fcssen Pharmaunternehmen mit zugelassenen Opioid-Analgetika REMS-konforme Schulungsprogramme f\u00fcr Gesundheitsdienstleister verf\u00fcgbar machen.<\/li>\n
      • Schwere, lebensbedrohliche oder t\u00f6dliche Atemdepression wurde bei der Anwendung von berichtet Opioide, auch wenn sie wie empfohlen verwendet werden. Patienten mit chronischer Lungenerkrankung, \u00e4ltere, kachektische oder geschw\u00e4chte Patienten k\u00f6nnen einem erh\u00f6hten Risiko ausgesetzt sein. \u00dcberwachen Sie genau, insbesondere w\u00e4hrend der Initiierung und Titration.<\/li>\n
      • Opioide k\u00f6nnen schlafbezogene Atmungsst\u00f6rungen einschlie\u00dflich zentraler Schlafapnoe (CSA) und schlafbezogener Hypox\u00e4mie verursachen. Die Einnahme von Opioiden erh\u00f6ht das CSA-Risiko in dosisabh\u00e4ngiger Weise.<\/li>\n
      • Die versehentliche Einnahme von nur einer Dosis ROXICODONE, insbesondere bei Kindern, kann aufgrund einer \u00dcberdosierung von ROXICODONE zu Atemdepression und Tod f\u00fchren. Weisen Sie die Patienten an, Schritte zur sicheren Aufbewahrung von ROXICODONE zu unternehmen. Abgelaufenes, nicht mehr ben\u00f6tigtes oder nicht verwendetes ROXICODONE sollte entsorgt werden, indem das nicht verwendete Medikament die Toilette hinuntergesp\u00fclt wird, wenn eine R\u00fccknahmeoption nicht ohne Weiteres verf\u00fcgbar ist.<\/li>\n
      • Nach l\u00e4ngerem Gebrauch kann ein neonatales Opioid-Entzugssyndrom (NOWS) auftreten von Opioiden w\u00e4hrend der Schwangerschaft. Neugeborene auf Anzeichen von NOWS beobachten und entsprechend behandeln; NOWS kann lebensbedrohlich sein, wenn es bei Neugeborenen nicht erkannt und behandelt wird.<\/li>\n
      • Wenn Sie CYP3A4-Inhibitoren anwenden oder CYP3A4-Induktoren bei mit ROXICODONE behandelten Patienten absetzen, \u00fcberwachen Sie die Patienten engmaschig in kurzen Abst\u00e4nden und erw\u00e4gen Sie eine Dosisreduktion von ROXICODONE, bis das Medikament stabil bleibt Effekte erzielt werden. Bei der Anwendung von ROXICODONE mit CYP3A4-Induktoren oder Absetzen von CYP3A4-Inhibitoren sollten die Patienten in regelm\u00e4\u00dfigen Abst\u00e4nden engmaschig \u00fcberwacht werden und eine Erh\u00f6hung der Opioiddosis in Betracht gezogen werden, falls dies erforderlich ist, um eine ausreichende Analgesie aufrechtzuerhalten oder wenn Symptome eines Opioidentzugs auftreten.<\/li>\n
      • Starke Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod k\u00f6nnen aus der gleichzeitigen Anwendung von ROXICODONE mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-d\u00e4mpfenden Mitteln (einschlie\u00dflich Alkohol und illegalen Drogen) resultieren.<\/li>\n
      • F\u00e4lle von Nebenniereninsuffizienz wurden bei der Anwendung von Opioiden berichtet, h\u00e4ufiger nach mehr als einem Monat der Nutzung. Wenn eine Nebenniereninsuffizienz diagnostiziert wird, behandeln Sie mit einem physiologischen Ersatz von Kortikosteroiden und entw\u00f6hnen Sie den Patienten des Opioids, bis sich die Nebennierenfunktion erholt hat.<\/li>\n
      • ROXICODONE<\/strong>\u00a0kann bei ambulanten Patienten schwere Hypotonie einschlie\u00dflich orthostatischer Hypotonie und Synkope verursachen. W\u00e4hrend der Initiierung und\/oder Titration von ROXICODONE \u00fcberwachen. Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit Kreislaufschock.<\/li>\n
      • Die Anwendung bei Patienten mit erh\u00f6htem Hirndruck, Hirntumoren, Kopfverletzungen oder Bewusstseinsst\u00f6rungen kann den Atemantrieb und die daraus resultierende CO2<\/sub>\u00a0Retention reduzieren kann den intrakraniellen Druck weiter erh\u00f6hen. Die Anwendung von\u00a0ROXICODONE<\/strong>\u00a0sollte bei Patienten mit Bewusstseinsst\u00f6rungen oder Koma vermieden werden.<\/li>\n
      • ROXICODONE ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder vermuteter gastrointestinaler Obstruktion, einschlie\u00dflich paralytischem Ileus. Das Oxycodon in ROXICODONE kann Kr\u00e4mpfe des Schlie\u00dfmuskels von Oddi verursachen.<\/li>\n
      • Das Oxycodon in ROXICODONE kann die H\u00e4ufigkeit von Anf\u00e4llen bei Patienten mit Anfallsleiden erh\u00f6hen und kann das Risiko von Anf\u00e4llen erh\u00f6hen, die in anderen mit Anf\u00e4llen verbundenen klinischen Situationen auftreten . \u00dcberwachen Sie Patienten mit Anfallsleiden in der Anamnese auf eine Verschlechterung der Anfallskontrolle.<\/li>\n
      • Setzen Sie\u00a0ROXICODONE<\/strong>\u00a0bei Patienten, die k\u00f6rperlich von Opioiden abh\u00e4ngig sind, nicht abrupt ab. Wenn Sie ROXICODONE bei einem k\u00f6rperlich abh\u00e4ngigen Patienten absetzen, verringern Sie die Dosierung schrittweise. Ein schnelles Ausschleichen von Oxycodon bei einem Patienten, der k\u00f6rperlich von Opioiden abh\u00e4ngig ist, kann zu einem Entzugssyndrom und Wiederauftreten von Schmerzen f\u00fchren.<\/li>\n
      • Vermeiden Sie die Anwendung von ROXICODONE mit gemischten Agonisten\/Antagonisten oder partiell agonistischen Analgetika aufgrund des Risikos einer Ausf\u00e4llung Entzugserscheinungen.<\/li>\n
      • Warnen Sie die Patienten davor, gef\u00e4hrliche Maschinen zu f\u00fchren oder zu bedienen, es sei denn, sie vertragen die Wirkungen von ROXICODONE und wissen, wie sie auf das Medikament reagieren werden.<\/li>\n
      • Opioide k\u00f6nnen eine seltene Erkrankung verursachen aber potenziell lebensbedrohlicher Zustand, der aus der gleichzeitigen Verabreichung von serotonergen Arzneimitteln resultiert. Warnen Sie die Patienten vor den Symptomen des Serotonin-Syndroms und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn sich Symptome entwickeln.<\/li>\n
      • Die Anwendung von ROXICODONE wird f\u00fcr Patienten, die MAO-Hemmer einnehmen, oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung einer solchen Behandlung nicht empfohlen.<\/li>\n<\/ul>\n

        Wirkungen von Roxicodone<\/h2>\n

        Schwerwiegende Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von ROXICODONE sind Atemdepression, Atemstillstand, Kreislaufdepression, Herzstillstand, Hypotonie und\/oder Schock. Die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen sind \u00dcbelkeit, Verstopfung, Erbrechen, Kopfschmerzen, Juckreiz, Schlaflosigkeit, Schwindel, Asthenie und Schl\u00e4frigkeit.<\/p>\n

        Dies ist keine vollst\u00e4ndige Liste m\u00f6glicher Nebenwirkungen im Zusammenhang mit ROXICODONE. Eine vollst\u00e4ndige Liste finden Sie in den vollst\u00e4ndigen Verschreibungsinformationen.<\/p>\n

         <\/p>\n

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        \n\n\n\n\n\n\n
        Beschreibung<\/strong><\/td>\nBlaue Tabletten mit Bruchkerbe<\/td>\n<\/tr>\n
        Generischer Name<\/strong><\/td>\nOxycodonhydrochlorid Tabletten USP<\/td>\n<\/tr>\n
        Dosierungsst\u00e4rke<\/strong><\/td>\n30 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        Identifikationscode<\/strong><\/td>\nBlaue Tablette mit Bruchrille (Identifikation 54 199) [Pr\u00e4gung 54 199 auf einer Seite]<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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        <\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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