5F-ADB (alternativ 5F-MDMB-PINACA geschrieben) ist ein synthetisches Cannabinoid aus Indazol, das als Wirkstoff in synthetischen Cannabisprodukten verwendet und online als Designerdroge verkauft wird.
5F -ADB ist ein starker Agonist des CB1-Rezeptors, obwohl seine Selektivität für diesen Rezeptor unbekannt ist. 5F-ADB wurde erstmals im November 2014 anhand von Obduktionsproben einer Person gefunden, die nach der Einnahme eines Produkts, das dieses Medikament enthielt, starb. Nachfolgende Tests ergaben, dass 5F-ADB bei insgesamt zehn Menschen nachgewiesen wurde, die zwischen September und Dezember 2014 in Japan an unerklärlichen Überdosierungen von Medikamenten starben. Basierend auf den relativ niedrigen Konzentrationen, die in Gewebetests entdeckt wurden, wird angenommen, dass 5F-ADB außerordentlich stark ist und wesentlich gefährlicher als zuvor verkaufte synthetische Cannabisarzneimittel zu sein scheint.
N-[[1-(5- Fluorpentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl]
-3-methyl-D-valinmethylester (5F-ADB) ist ein hochstarkes synthetisches Cannabis, das beim Menschen gelegentlich schwere psychotische Symptome hervorruft tödlich.
Um die neuronalen Mechanismen hinter der 5F-Toxizität aufzuklären, untersuchten wir die Wirkung von ADB auf die dopaminergen und serotonergen Schaltkreise des Mittelhirns, die eine Vielzahl grundlegender Gehirnfunktionen regulieren, einschließlich derjenigen, die mit belohnungsbezogenem Verhalten verbunden sind. Elektrophysiologische Ex-vivo-Techniken wurden verwendet, um Änderungen in der spontanen Feuerungsaktivität von dopaminergen und serotonergen Neuronen aufzuzeichnen, die von 5F-ADB produziert wurden.
5F-ADB (1 M) erhöhte die spontane Feuerungsrate von dopaminergen Neuronen dramatisch, aber konnten sie in Gegenwart des CB1-Antagonisten AM251 (1 M) nicht aktivieren. Andererseits hatte die gleiche Konzentration von 5F-ADB keine Wirkung auf die serotonerge Neuronenaktivität. Diese Ergebnisse zeigen, dass 5F-ADB lokale CB1-Rezeptoren aktiviert und dopaminerge Systeme im Mittelhirn verstärkt, während es keine Wirkung auf serotonerge Systeme im Mittelhirn hat.
